史上最贵药一支1448万元

c新浪新闻

【#史上最贵药上市#：一支1448万元在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医 ​ 展开全文c

【#史上最贵药上市#：一支1448万元在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。L时差视频的秒拍视频收起全文d

今天08:57 来自 专业版微博平台

【#史上最贵药上市#：一支1448万元在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。L时差视频的秒拍视频收起全文d

c环球纪录频道

#史上最贵药一支1448万元#史上最贵的基因疗法获准上市，治疗脊髓性肌肉萎缩症，一支单价1448万元。你认同生命无价吗？L世面的秒拍视频​

24分钟前

c北京商报

#史上最贵药一支1448万元#美药管局介绍，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，一次性静脉内给药便可修补相关基因缺陷，从而改善肌肉功能，提高患者生存率。临床试验显示，患儿用药后运动能力明显改善，能够控制头部活动，并在无支撑情况下坐立。

#北京商报

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24分钟前来自 微博 weibo.com

5秒前 来自 微博 weibo.com

#史上最贵药一支1448万元#美药管局介绍，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，一次性静脉内给药便可修补相关基因缺陷，从而改善肌肉功能，提高患者生存率。临床试验显示，患儿用药后运动能力明显改善，能够控制头部活动，并在无支撑情况下坐立。

#北京商报

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#史上最贵药一支1448万元#【#史上最贵药上市#：一支1448万元在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。L时差视频的秒拍视频收起全文d

c茶蓝藤

#史上最贵药一支1448万元#为啥这么多人要把研究成本算到一个人的身上？这么多人研究一个药是为了给一个人治病吗？受众越广难道不是回收成本越容易吗？一千多万啊各位，事不关己高高挂起哈？不是自己得病所以觉得很合理的价格是吧？ ​

9秒前 来自 iPhone客户端

#史上最贵药一支1448万元#为啥这么多人要把研究成本算到一个人的身上？这么多人研究一个药是为了给一个人治病吗？受众越广难道不是回收成本越容易吗？一千多万啊各位，事不关己高高挂起哈？不是自己得病所以觉得很合理的价格是吧？ ​

c信息日报

【#史上最贵药上市#：一支1448万元用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围 ​ 展开全文c

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23秒前 来自 微博 weibo.com

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c野生狐狸w

#史上最贵药一支1448万元#今天刚好有个师妹找我咨询北京or上海有没有这个药这个热门来得真及时为什么这么贵都不忍心告诉她这个事实​

28秒前 来自 狐狸君的iPhone XR

c玉林反邪

【#史上最贵药一支1448万元#在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】

#广西反邪教

【#史上最贵药一支1448万元#在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖 ​ 展开全文c

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9分钟前来自 微博 weibo.com

30秒前 来自 360安全浏览器

#广西反邪教

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c华北理工大学大事件

【#史上最贵药一支1448万元#：在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药，还可分期付款。 ​

1分钟前 来自 神奇的Android

c女司机kk

#史上最贵药一支1448万#这个药，与世界上百分九十九的人，没什么关系。因为《我不是药神》里说：这个世界只有一种病，那就是穷病！ L女司机kk的秒拍视频​

2分钟前 转赞人数超过10

c林彦俊前女友

#史上最贵药一支1448万元#
我的天，好贵啊这么贵的吗 ​

2分钟前 来自 林彦俊宝贝Android

cJ-YOUNG_air

#史上最贵药一支1448万元#
所以有效药要定价多少才合理？
做科研等于做慈善？
我开始不知道我不是药神到底想表达的是什么了很矛盾
这部电影仿佛把大家对于药的想法带偏了？ ​

2分钟前 来自 iPhone客户端

c诗意渲染

#史上最贵药一支1448万元#
卖的贵肯定有卖的贵的道理啊
制药成本什么的难道不考虑吗
再说人家团队辛辛苦苦花费大把时间去研究治疗的方法
凭什么就便宜的买出来？
学医耗的可不只有脑子和身体
还有我们的青春 ​

3分钟前 来自 华为手机 畅享玩不停

c检察官张聪

#史上最贵药一支1448万元#史上最贵的基因疗法获准上市，治疗脊髓性肌肉萎缩症，一支单价1448万元。L世面的秒拍视频​ 2固原​

3分钟前 来自 HUAWEI Mate 10

c金融投资报

【#史上最贵药一支1448万元#】史上最贵的基因疗法获准上市，治疗脊髓性肌肉萎缩症，一支单价1448万元。
对于这一天价，业内人士认为，药品的研发成本是非常高的，有时几年几十年都无法研发出一种新药。只要患者为正版药品买单，才能推动更多的科学家安心地去研发药品。所以，你认同生命无价吗？ ​ 展开全文c

【#史上最贵药一支1448万元#】史上最贵的基因疗法获准上市，治疗脊髓性肌肉萎缩症，一支单价1448万元。
对于这一天价，业内人士认为，药品的研发成本是非常高的，有时几年几十年都无法研发出一种新药。只要患者为正版药品买单，才能推动更多的科学家安心地去研发药品。所以，你认同生命无价吗？L世面的秒拍视频收起全文d

4分钟前 来自 iPhone 6

c叫我大脸猫啊

#史上最贵药一支1448万元#我方希望印度仿制药工厂抓紧干活.​

5分钟前 来自 努比亚Z17 无边双摄

c义乌同城会

【#史上最贵药上市#：一支1448万元在美国上市用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。 L时差视频的秒拍视频​

6分钟前 来自 微博云剪

c明日头条

【史上最贵药上市：一支1448万元】#史上最贵药一支1448万元#近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司用于一次性治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的基因疗法 Zolgensma 上市。作为一款备受瞩目的基因疗法，Zolgensma在一次性治愈罕见遗传病史上也具有绝对的里程碑进展。但诺华同时表示这种一次性治疗 ​ 展开全文c

【史上最贵药上市：一支1448万元】#史上最贵药一支1448万元#近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司用于一次性治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的基因疗法 Zolgensma 上市。作为一款备受瞩目的基因疗法，Zolgensma在一次性治愈罕见遗传病史上也具有绝对的里程碑进展。但诺华同时表示这种一次性治疗的费用将达到 210 万美元，这也使其成为目前世界上最昂贵的药物。O史上最贵药上市：一支1448万元收起全文d

史上最贵药上市：一支1448万元

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司用于一次性治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的基因疗法 Zolgensma 上市。 作为一款备受瞩目的基因疗法...

8分钟前 来自 专业版微博平台

c赵啦啦是最棒滴

#史上最贵药一支1448万元#
这那是药，这就是钱