CPhI第六届仿制药峰会2016即将于下月开幕

上海2016年3月23日电 /美通社/ --

我国有近5000家药企，仿制药企业占90%以上。2018年前后，中国的仿制药市场将会在政策变化和竞争加剧的情况下，发生重大调整。由博闻中国主办的CPhI

第六届中国仿制药峰会 将以“在变换的政策环境与激烈的竞争格局中把握先机”

为主题，集合CPhI全球资源和前五届峰会的精华，进一步挖掘和探讨仿制药政策法规、市场与竞争、研发与技术

方面的重点，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际合作与互动。

历届CPhI仿制药峰会 目前来自华海药业、绿叶制药、诺华制药、美罗药业、致君医药、万华化学、北陆药业、辉瑞投资等在内的50+名参会嘉宾已经注册参会。3月25

日之前报名，获取早期优惠价格！

部分演讲嘉宾与议题：

* 解读与应对：仿制药质量和疗效一致*评价

王波教授，研究员，国家药物政策与医药产业经济研究中心

* 新政实施与展望：仿制药企业获得的利好机会

孙亚洲，客座专家，SFDA高级研修学院

* 药品上市许可人制度能否在中国执行？

杨悦教授，副院长，博导，沈阳药科大学工商管理学院

* 药品质量一致*的全生命周期监控问题

孙悦平，WHO外聘专家, 具有12年药理学研究经验&25年制药企业和医疗咨询经历

* 战略合作与投资并购，仿制药企业如何探求新发展

王海蛟，合伙人、医药投资人士，高特佳投资集团

* 内外驱动，协同推进仿制药国际化布局

骆世忠，总经理，北京亚宝国际贸易

* 仿制药开发过程中的专利战略

薛云丽，副总裁，绿叶制药集团有限公司

* 如何开展有意义的药物强降解研究与开发指示稳定*分析方法的策略

李敏，副总经理，华海药业

* 仿制药液相*谱方法和杂质谱研究方法

肖柏明，执行技术总监，先声药业研究院

* 在盐酸伊立替康HCl 的CMC的杂质的控制策略及方法

刘哲生，CMC资深总监，江苏恒盛药业

* 仿制药生物等效*试验的指导原则

张玉琥，主任药师，高级审评员，CFDA国家药品审评中心

* 体外溶出试验对BE试验结果的指导意义

吴晓明，副总经理，安徽省先锋制药

* 规范化生物分析在等效*评价中的挑战和应对

沈晓航博士，药物生物分析专家，CFDA顾问 与会群体：

仿制药企业决策层、研发、法规、注册、技术、质量、生产和市场和业务发展部门

原研药企业、原料药/辅料/材料供应商、制药设备供应商、实验室仪器、CRO/CMO等

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?朱小姐

图片 - http://photos.prnasia.com/prnh/20160323/0861602472

消息来源 博闻中国