母亲扮蜘蛛侠筹钱救子 [有意思]

何女士当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子筹钱治疗。

昨天上午，昌平区回龙观东大街附近，来自广西桂平的何女士头戴面罩，当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子小威（化名）筹钱治疗，身旁纸板上写着求助信，引来路人驻足围观。

昨天上午9点多，记者在回龙观东大街附近看到，29岁的何女士头戴面罩、全副武装，身上穿着蜘蛛侠衣服站在路边，除了身旁纸板上写有求助信息外，她还举一块牌子，上面写着拍照5元一次。记者发现，不少人留下钱后，都悄悄地离开了。

没钱，儿子只能等死。只要能筹到医药费，就是最大的幸福。扮蜘蛛侠为儿子筹钱看病，在北京街头，她已记不清楚有多少次了。何女士说，为给儿子治病，家里能卖的东西全卖了，实在没办法才这样，希望好心人能帮助我们渡过难关。

何女士来自广西桂平，儿子今年5岁半。去年6月不幸患上了噬血细胞综合征，当听到确诊消息后，我们都吓坏了。何女士回忆，他们家庭条件一般，孩子爷爷胃癌晚期，术后只能靠药物维持生命，家里还有一个4岁的女儿要照顾，全家人所有开支仅靠丈夫打零工维持。儿子患病后，起初在当地治疗，之后来到治疗条件更好的北京。今年2月，又转到京都儿童医院。

为了给孩子治病，何女士已经一年多没有回过老家，我给女儿打电话问她还记得妈妈的样子吗，女儿说不记得了。说到这，何女士哽咽。

何女士说，今年4月7日儿子在医院进行了骨髓移植手术。由于儿子病情较重，术后排异反应很大。为给儿子看病，孩子父亲辞掉了工作，另外还有她婆婆，一家三口照看儿子。何女士说，儿子患病以来，为给他看病，家里大概花了150万元，后续还需花费很多治疗费，现在也没地方筹集。

昨天，北京京都儿童医院已给何女士的儿子小威下达了病重通知书，通知书上显示，目前患者病情危重，并且病情有可能进一步恶化，随时可能出现细胞因子风暴，DIC、重症感染，及多器官功能衰竭等情况，可能危及生命。

小威的主治大夫肖医生介绍，目前大多数人不太了解EB病毒相关噬血细胞综合征，因为孩子自身的免疫细胞不能清除体内的病毒，我们希望通过骨髓移植重建正常的免疫功能，从而清除病毒，达到治愈的目的。

肖医生说，该综合征不仅症状凶险，其治疗费也比较高。他们从外地来京看病，医院已减免不少。肖医生称，孩子手术比较成功，但移植之后出现了一些并发症，这些并发症是所有移植病人或多或少都会出现的，但这个孩子的并发症出现早、又比较快，从而影响了移植的效果。

肖医生表示，对于后续治疗，最好的方法是能够做二次移植，但二次移植对刚接受过移植的孩子来说费用比较高，大概需要30万至50万治疗费。