外配吴氏深子女罕病 列入健保补助

住在云林斗六的越南籍配偶吴氏深2名子女罕见疾病医疗，终于列入健保补助项目，减轻费用负担，预计6月底完成所有程序。

吴氏深育有7岁、4岁两名子女，罹患“多种硫酸脂酵素不足”罕见疾病，医生曾告诉她，类似病症1年医药费新台币上千万元；不向命运低头的她，除了丈夫工作微薄收入，自己在家手工缝制订制化拼布包销售。

今年3月间，时任行政院长张善政探视吴氏深一家人，允诺从行政措施帮助其孩子所罹患罕见疾病列入健保项目，并延长其母亲在台湾居留照顾孙子的期限。

长期关心吴氏深状况的立委刘建国指出，多年与各界努力争取相关部门协助，终于获得罕见疾病及药物审议委员会通过，预计6月底完成所有程序，将吴氏深孩子罕病列入补助项目。

刘建国表示，吴氏深的越南籍妈妈照顾2名孙子，但是7月中旬居留证到期，必须先离境再申请入台，也希望外交部、移民署等单位以专案方式协助解决。

吴氏深对于孩子罕病能列入健保项目，深深感谢所有一路关心、帮助她的人，她说，这样可以减轻医疗费用负担，除了照顾好孩子，会更加努力制作手工缝制拼布包，以回报各界的爱心。