2016年7月31日讯,洪佑一这个名字是姐姐洪婷婷起的,她希望弟弟健康平安。但是,这个孩子从出生到现在一年多来,几乎只能隔着玻璃观察这个世界。弟弟患病后,河南大学外语学院大二女生洪婷婷放弃考研(课程)、一周做3份家教、发布求助信息、陪父母带弟弟辗转多地看病……尽自己所能挽救弟弟的生命。
为救患罕见病弟弟19岁女大学生扛起家庭重任
2015年5月22日,洪佑一出生在河南省驻马店市五里河村。不到一个月,他和双胞胎弟弟便因患皮疹高烧入院。两个月后,双胞胎弟弟就离开了人世,洪佑一也被医院多次下达病危通知书。
洪婷婷和父母带着弟弟辗转多地,最终在北京儿童医院确诊,弟弟患有慢*肉芽肿病。“医院告诉我们,这种病属于先天*免疫系统缺陷,通过造血干细胞移植手术有可能根治,否则情况很不乐观。”她明白这个“很不乐观”意味着什么,不过手术费最少要40万元。
对于这家人来说,这无异于雪上加霜。洪婷婷的父母都是农民,平时靠在县城打零工维持生计,经济本就不富裕。在弟弟出生前,爷爷奶奶已经卧床3年,全由父亲洪运清一家人照料。
而弟弟患病的一年多里,家里已经先后花了30万元的治疗费,亲戚朋友也借了个遍,现在再也拿不出钱为他做干细胞移植手术了。