导读:9个月大的英国小男孩纳森.伯恩,在他出生时心脏就天生有一个洞,被确诊为患有法洛四联症,这种先天*心脏疾病会造成肺动脉狭窄,甚至危及生命。几个月前,小纳森成功接受了心脏手术。在手术中,小纳森的心脏长达15个小时停止跳动。
9个月大的英国小男孩纳森.伯恩,在他出生时心脏就天生有一个洞,被确诊为患有法洛四联症,这种先天*心脏疾病会造成肺动脉狭窄,甚至危及生命。几个月前,小纳森成功接受了心脏手术。在手术中,小纳森的心脏长达15个小时停止跳动。
纳森出生后,因为血压太低,他经常痉挛,有时候甚至足足痉挛45分钟。而因为肠胃感染,他还曾10天无法正常进食。医生告诉家人,如果不进行手术,他很可能活不过6个月。
家人和医生冒着危险帮助纳森进行了这台手术。纳森的主治医生介绍,手术的难度非常大,医生原本估计需要进行7个小时,但最终整整持续了15个小时才结束。在手术过程中,纳森一直靠生命支持机维持心跳,一旦拿走生命支持机,纳森的心脏和肺就会停止运作。
而在纳森手术后的一个星期内,由于心脏肿得厉害,他的胸膛一直没有被缝合。而且纳森还必须依靠在体外计算血压的机器,帮助身体恢复正常。
3个月后,小纳森终于回到家中,如今小纳森已经成功恢复健康。纳森的妈妈莱斯利说,如今纳森非常有活力,总是在笑,你很难想象他曾经经历了什么。
法洛四联症(TOF)是一种常见的先天*心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折。主要是由于慢*缺氧引起,红细胞增多症,导致继发*心肌肥大和心力衰竭而死亡。(责任编辑:ALEX)