罕见病患者周佩珊感谢政府引入新药

罕见疾脊椎肌肉萎缩症患病周佩珊在香港大学下课后见传媒，感谢行政长官林郑月娥、特区政府、局方、病人及家属的努力，成功引入新药，是给脊椎肌肉萎缩症患者一个希望，向所有人带来正面讯息。

周佩珊指，自己活动能力差了，手指无力，希望自己和其他病人服用新药之后能够继续生存下去。她认为，今届政府关注罕见病，希望有更多罕见病患者受惠的政策。